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梓夢(mèng)-ZML310外用制劑粒度分析儀:精準(zhǔn)捕獲夫西地酸乳膏方晶析出

更新時(shí)間:2025-09-11      瀏覽次數(shù):428

梓夢(mèng)-ZML310外用制劑粒度分析儀:精準(zhǔn)捕獲夫西地酸乳膏方晶析出

在外用制劑生產(chǎn)與質(zhì)量檢測(cè)領(lǐng)域,乳膏劑中有效成分的晶型狀態(tài)直接關(guān)乎產(chǎn)品的穩(wěn)定性、藥效發(fā)揮及用藥安全性。夫西地酸乳膏作為常用外用抗菌制劑,生產(chǎn)及儲(chǔ)存過程中可能因工藝參數(shù)波動(dòng)、輔料配伍等因素出現(xiàn)方晶析出問題,若析出顆粒粒徑過大或分布不均,不僅會(huì)影響制劑的均勻性和皮膚滲透性,還可能引發(fā)局部刺激等不良反應(yīng)。

梓夢(mèng)科技自主研發(fā)的 ZML310 外用制劑粒度分析儀,憑借其高精度測(cè)試性能與全面的顆粒表征能力,成為解決夫西地酸乳膏方晶析出檢測(cè)難題的關(guān)鍵設(shè)備。本文結(jié)合實(shí)際測(cè)試案例,詳解 ZML310 儀器在該制劑質(zhì)量控制中的應(yīng)用價(jià)值。

液滴-夫西地酸 

夫西地酸液滴檢測(cè)

 

img2 

夫西地酸方晶析出

一、儀器與測(cè)試方法:定制化方案適配乳膏特性

針對(duì)夫西地酸乳膏黏稠度高、易團(tuán)聚的特性,梓夢(mèng)科技 ZML310 外用制劑粒度分析儀自研出一套檢測(cè)方法,確保測(cè)試結(jié)果真實(shí)反映顆粒(含方晶)的實(shí)際狀態(tài)。

ZML310 外用制劑粒度分析儀配備了高分辨率動(dòng)態(tài)圖像分析系統(tǒng),結(jié)合先進(jìn)的圖像識(shí)別算法,可快速捕捉乳膏體系中微米級(jí)乃至納米級(jí)的方晶顆粒,對(duì)其進(jìn)行精準(zhǔn)計(jì)數(shù)與尺寸測(cè)量,用戶可根據(jù)實(shí)際樣品特性靈活選擇,實(shí)現(xiàn)從樣品處理、捕捉、檢測(cè)到數(shù)據(jù)輸出的全自動(dòng)化流程,大幅提升測(cè)試效率與結(jié)果的重復(fù)性。

 

二、測(cè)試結(jié)果與方晶析出分析:多維度數(shù)據(jù)鎖定關(guān)鍵指標(biāo)

通過 ZML310 儀器的全面檢測(cè),夫西地酸乳膏的顆粒特性(含方晶析出情況)被精準(zhǔn)量化,核心數(shù)據(jù)與分析如下:

粒徑分布:方晶析出無異常大顆粒,符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

粒徑分布是判斷方晶析出是否影響制劑質(zhì)量的核心指標(biāo)。本次測(cè)試結(jié)果顯示,樣品顆粒粒徑呈現(xiàn)集中分布、無異常峰值。

夫西地酸軟膏(樣品4)-25-08-29-01_01(1) 

 

關(guān)鍵數(shù)粒徑:

a.                      D10=2.90μm(10% 顆粒粒徑小于該值,反映小顆粒占比)

b.                      D50=5.26μm(中位粒徑,代表顆粒整體大小水平)

c.                      D90=8.32μm(90% 顆粒粒徑小于該值,反映大顆粒上限)

d.                      D99=11.41μm(99% 顆粒粒徑小于該值,無超標(biāo)的大尺寸方晶)。

 

分段粒徑百分含量:

a.                      0.0-10.0μm 區(qū)間占比97.52%

b.                      0.0-5.0μm 區(qū)間占比 44.68%

c.                      2.0-4.0μm 區(qū)間占比 23.00%

d.                      而 54.5μm 以上區(qū)間顆粒占比均為 0.00%,表明樣品中未出現(xiàn)可能引發(fā)皮膚刺激的大尺寸方晶析出。

 

分布均勻性:

a.                      體積平均粒徑為 5.42μm

b.                      顆粒平均粒徑為 4.52μm

c.                      離散系數(shù)為 37.90%,

d.                      標(biāo)準(zhǔn)偏差為 2.05μm,說明顆粒大小分布相對(duì)均勻,無明顯團(tuán)聚形成的 “偽大顆粒",間接反映乳膏制備工藝中分散步驟控制良好,方晶析出處于可控范圍。

 

三、       儀器優(yōu)勢(shì)與應(yīng)用價(jià)值:為外用制劑質(zhì)量管控提供技術(shù)支撐

外用制劑 

本次對(duì)夫西地酸乳膏方晶析出的測(cè)試,充分體現(xiàn)了梓夢(mèng)科技 ZML310 外用制劑粒度分析儀的核心優(yōu)勢(shì),以及藥物制劑質(zhì)量控制中的實(shí)用價(jià)值:

 

a.                      精準(zhǔn)適配復(fù)雜樣品:針對(duì)乳膏、軟膏等黏稠性外用制劑,外用制劑粒度分析儀通過光學(xué)檢測(cè)算法,可有效避免顆粒團(tuán)聚干擾,準(zhǔn)確捕獲微量方晶的粒徑與形態(tài)信息,解決了傳統(tǒng)粒度儀 “測(cè)不準(zhǔn)、測(cè)不全" 的難題。

b.                      多維度數(shù)據(jù)聯(lián)動(dòng)分析:粒徑分布(D10/D50/D90)、形態(tài)參數(shù)(圓度、球形度)、分布均勻性(離散系數(shù))等數(shù)據(jù)聯(lián)動(dòng),不僅能判斷方晶析出是否超標(biāo),還可反推制劑工藝的合理性,為工藝優(yōu)化提供數(shù)據(jù)支撐。

c.                      符合中國(guó)藥典規(guī)范:測(cè)試流程與數(shù)據(jù)計(jì)算方法嚴(yán)格遵循《中國(guó)藥典》四部通則中關(guān)于粒度和粒度分布測(cè)定法(第一法顯微鏡法)的要求,數(shù)據(jù)置信度高、重復(fù)性好,測(cè)試結(jié)果可直接用于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)符合性評(píng)價(jià),確保數(shù)據(jù)在法規(guī)層面的有效性。

 

 

梓夢(mèng)科技 ZML310 型外用制劑粒度分析儀憑借高精度、高適應(yīng)性的性能,實(shí)現(xiàn)了對(duì)夫西地酸乳膏中方晶析出的精準(zhǔn)檢測(cè)與全面表征。同時(shí),為制劑企業(yè)監(jiān)控方晶析出風(fēng)險(xiǎn)、優(yōu)化生產(chǎn)工藝、保障產(chǎn)品安全性與有效性提供了可靠的技術(shù)支撐。未來,梓夢(mèng)科技將持續(xù)深耕醫(yī)藥行業(yè)粒度檢測(cè)領(lǐng)域,通過技術(shù)迭代升級(jí),為醫(yī)藥、化妝品、半導(dǎo)體等行業(yè)的顆粒表征需求提供更專業(yè)的解決方案。

 

 


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